Archivo para Junio, 2007BiMoDi México: Investigación PermanenteDesde su fundación BiMoDi ha planteado como uno de sus objetivos la realización de investigación científica, conciente de que más allá de un beneficio económico directo, la generación de conocimiento es un requisito para lograr un adecuado desarrollo de la sociedad. Entre los objetivos a largo plazo de la empresa está el contar con un [...] Posteado en Junio 26, 2007 Categorizado Investigación científica | Deja un Comentario BiMoDi México: Altos Estándares de CalidadBiMoDi tiene la misión de ser un laboratorio de referencia en el área del Diagnóstico Molecular con los más altos estándares de calidad, y la de estar comprometida con el bienestar y la salud del paciente. BiMoDi se ha posicionado como el principal proveedor de servicios de Diagnóstico Molecular en el Bajío, uno de sus [...] Posteado en Junio 26, 2007 Categorizado Diagnostico Molecular de Enfermedades Geneticas | Deja un Comentario BiMoDi Querétaro México: Personal altamente capacitadoBiMoDi cuenta con directores altamente capacitados, con más de 10 años de experiencia en la realización de metodologías de Biología Molecular en laboratorios de primer nivel, con estudios de Posgrado en Biomedicina y estancias de investigación en el extranjero (Instituto Pasteur, EMBL e INSERM). El personal de BiMoDi es altamente competente y dedicado [...] Posteado en Junio 26, 2007 Categorizado Biologia Molecular | Deja un Comentario Prueba de Paternidad México: BiMoDiBiMoDi realiza análisis de ADN para estudios de Paternidad. Se analizan 15 marcadores genéticos (microsatélites) que son altamente polimórficos en la población. La prueba tiene un 99.99% de confiabilidad, lo que la hace sumamente precisa. Posteado en Junio 26, 2007 Categorizado Prueba de Paternidad Mexico, Prueba de Paternidad Queretaro Mexico | Deja un Comentario Enfermedades Genéticas México: BiMoDiEn cuanto al Diagnóstico Molecular de Enfermedades Genéticas, BiMoDi ofrece estudios para la Distrofia Muscular, la Fibrosis Quística, la propensión a infartos (detección de la mutación Leiden del Factor V, de la 20210 de la Protrombina y la 677C-T de la enzima MTHFR), la enfermedad de Alzheimer (gen Apo-E), etc. Mientras que para el Diagnóstico [...] Posteado en Junio 26, 2007 Categorizado Diagnostico Molecular de Enfermedades Geneticas, Enfermedades Geneticas | Deja un Comentario |
