Enfermedades Genéticas México: BiMoDi
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En cuanto al Diagnóstico Molecular de Enfermedades Genéticas, BiMoDi ofrece estudios para la Distrofia Muscular, la Fibrosis Quística, la propensión a infartos (detección de la mutación Leiden del Factor V, de la 20210 de la Protrombina y la 677C-T de la enzima MTHFR), la enfermedad de Alzheimer (gen Apo-E), etc. Mientras que para el Diagnóstico Molecular de Padecimientos Neoplásicos, ofrece el análisis de oncogenes y genes supresores, como BRCA 1 y 2, p53, ras, Her2/Neu, así como la identificación de translocaciones como el cromosoma filadelfia para el diagnóstico de leucemias, entre otros.
