Prueba de ADN para Filiación por línea Paterna mediante el estudio del Cromosoma Y
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Dr. Gino Noris y Dra. Carla Santana. Biología Molecular Diagnóstica Querétaro, Qro.
Hoy en día resulta sencillo someterse a un Análisis de ADN para realizar una prueba de paternidad, en estos estudios se compara el ADN de un supuesto padre con el de un hijo para discernir si se encuentran o no genéticamente relacionados. Sin embargo existen ocasiones en que se desea establecer el parentesco entre dos personas sin que se esté buscando precisamente un estudio de paternidad, por ejemplo puede ser deseable realizar estudios de hermandad o a entre abuelos y nietos, algunas de estas preguntas pueden ser contestadas gracias al Análisis de ADN para estudio del Cromosoma Y.
El cromosoma Y, determina el sexo de una persona. Los varones tienen en su genoma un cromosoma Y y un cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X, cuando un varón produce espermatozoides la mitad de ellos tienen solamente un cromosoma Y y la otra mitad solamente un cromosoma X, mientras que los óvulos de las mujeres tienen todos un cromosoma X, cuando un espermatozoide con cromosoma X se une a un ovulo el embrión resultante tiene dos cromosomas X y será una niña, pero si el espermatozoide que fecunde al ovulo tiene cromosoma Y entonces el embrión tendrá un cromosoma Y y un cromosoma X y será un niño.
De lo anterior se desprende que todos los hombres comparten con su padre el mismo cromosoma Y, el cual a su vez fue heredado del abuelo paterno. También se concluye que dos hermanos, hijos del mismo padre tienen el mismo cromosoma Y que ambos heredaron de su padre, lo mismo sucede con dos primos que comparten al abuelo paterno.
Por lo tanto el estudio del cromosoma Y nos permite estudiar la línea paterna de parientes de un individuo. Inclusive saltándonos alguna generación, es decir se puede discernir si una persona es el abuelo paterno de otra sin necesidad de estudiar a la generación intermedia o si dos hombres son hermanos, hijos del mismo padre sin necesidad de estudiar al padre o si dos primos comparten al mismo abuelo paterno sin analizar a sus padres o al abuelo.
El estudio del cromosoma Y, además permite analizar muestras en las que el ADN de un varón este mezclado con el ADN de una mujer, esto sin que el ADN de la mujer interfiera en el análisis. Tales casos ocurren en agresiones sexuales, donde suele recuperarse una muestra de exudado vaginal la cual contiene una mezcla de células de la ofendida y del agresor. Si el ADN presente en este tipo de muestras se quiere comparar con muestras de un acusado, es de suma importancia contar con metodologías que permitan analizar la muestra adecuadamente, el análisis del cromosoma Y permite analizar muestras donde el ADN de la mujer se encuentre hasta 1000 veces más concentrado que el ADN de varón.
Los estuches comerciales de análisis del cromosoma Y han sido diseñados para realizar identificación de individuos en casos como los mencionados en el párrafo anterior, amplifican por lo menos un conjunto de 11 microsatélites o STR (conocidos como el Haplotipo Mínimo Europeo más los microsatélites recomendados por el Grupo Científico de Trabajo en Métodos de Análisis de ADN -Scientific Working Group on DNA Analysis Methods, SWGDAM-). Pues se tiene el consenso de que con éste es el conjunto mínimo de microsatélites que periten hacer una buena identificación de individuos. La capacidad de discriminación de este conjunto de marcadores en distintos grupos étnicos se ve en la siguiente tabla:
| Combinación de marcadores (# loci) | Afroamericanos | Caucásicos | Hispanos |
| Haplotipo Mínimo Europeo (9) |
84.6% |
74.8% |
85.1% |
| Haplotipo Mínimo + SWGDAM (11) |
91.3% |
83.8% |
90.3% |
Los microsatélites del Haplotipo Mínimo Europeo más los recomendados por el SWGDAMa son los once siguientes: DYS19, DYS385a, DYS385b, DYS389 I, DYS389 II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS438 y DYS439.
El análisis de microsatélites ha revolucionado la medicina forense y hoy en día estas metodologías se encuentran cada vez más a la mano del ciudadano común. En Biología Molecular Diagnóstica ofrecemos la posibilidad de realizar Análisis del Cromosoma Y, brindando a nuestros clientes con nuevas herramientas de estudio para que logren responder sus dudas con una alta certeza; contamos con el instrumental requerido para llevar a cabo la totalidad de estos estudios en nuestro laboratorio y con personal altamente calificado para su realización.
