ESTUDIOS Y PRUEBAS
DIAGNOSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES GENETICAS
PRUEBA |
TIEMPO DE ENTREGA |
Marcador Apo-E para Alzheimer |
15 días |
Detección de Cromosoma X frágil |
15 días |
Microdeleciones del Cromosoma Y |
15 días |
Detección de Distrofia Muscular (Duchene y Becker) |
15 días |
Detección de Fibrosis Quísitica (36 mutaciones) |
15 días |
Detección de la mutación Leiden del Factor V |
15 días |
Detección de la mutación 20210 del gen de la Protrombina |
15 días |
Detección de la mutación 677C-T de la MTHFR (Metilentetrahidrofolato reductasa) |
15 días |
Detección de la mutación Leiden Factor V, MTHFR y Protrombina (las tres determinaciones) |
15 días |
Estudio de Duo Marcador |
10 días |
Estudio de Triple Marcador |
10 días |
Estudio del Cuadruple Marcador |
10 días |
Citogenética: Cariotipo en sangre con fotografía |
30 días |
Biología Molecular Diagnóstica
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