TEMAS DE INTERÉS
Diagnóstico Molecular
Enfermedades Genéticas
La detección mediante PCR de mutaciones en los genes relacionados con el desarrollo del cáncer como los oncogenes p53 y Ras permite hacer un diagnóstico temprano de la enfermedad y un pronóstico de la respuesta al tratamiento.
Dentro del Diagnóstico Molecular de enfermedades genéticas esta la detección de:
DESORDENES FAMILARES
-La mayoría de estas alteraciones son constitutivas es decir son hereditarias ejemplos distrofia muscular, fibrosis quística, etc.
CANCER
-La mayoría de estas alteraciones son somáticas no son hereditarias ejemplos leucemias, cáncer de próstata, cáncer de pulmón, etc.
-En el cáncer familiar estas alteraciones son constitutivas o heredadas ejemplos algunos cánceres de mama y de colon, etc.
Biología Molecular Diagnóstica
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