BIONATAL (Biogenetica Perinatal) Diagnóstico Preconcepcional y Prenatal

Hormona antimuleriana
Tamiz Genómico: Enfermedades Genéticas Recesivas (250)
Dúo Marcador: hCGβ libre, PAPP-A
Preeclampsia: PIGF y PAPP-A
Dúo Marcador y Preeclampsia: hCGβ libre, PAPP-A y PIGF
Triple Marcador: AFP, hCG total y uE3
Tamiz Genético Prenatal Básico NO INVASIVO
para Aneuploidías y síndromes por microdeleciones. Resultado positivo incluye cariotipo molecular 60K en líquido amniótico.
Estudio Genético Prenatal MLPA (Aneuploidías y Microdeleciones)
Cariotipo convencional en líquido amniótico
Cariotipo Molecular Prenatal 60k (por CGH)
Paquete: Cariotipo en líquido amniótico y Estudio Genético Prenatal (Aneuploidías y Microdeleciones)
InfertiPanel Genómico Ampliado: 11 SNPs asociados a abortos recurrentes (AGT, F-II, F-V, F-VII, FGB, MTHFR, MTRR, MTR, PAI)
Análisis de RhD para incompatibilidad sanguínea materno-fetal
Determinación de sexo fetal en sangre materna