BIONATAL (Biogenetica Perinatal) Diagnóstico Preconcepcional y Prenatal

  • Hormona antimuleriana
  • Microdeleciones del cromosoma Y
  • Tamiz Genómico: Enfermedades Genéticas Recesivas (200)
  • Dúo Marcador: hCGβ libre, PAPP-A
  • Preeclampsia: PIGF y PAPP-A
  • Dúo Marcador y Preeclampsia: hCGβ libre, PAPP-A y PIGF
  • Triple Marcador: AFP, hCG total y uE3.
  • Tamiz Genético Prenatal NO INVASIVO  (Aneuploidías y síndromes por microdeleciones)
  • Tamiz Genético Prenatal PLUS NO INVASIVO
    (Aneuploidías y Microdeleciones, Resultado positivo incluye cariotipo molecular 60K en líquido amniótico.)
  • Cariotipo convencional en líquido amniótico
  • Estudio Genético Prenatal (Aneuploidías y Microdeleciones)
  • Paquete: Cariotipo en líquido amniótico y Estudio Genético Prenatal (Aneuploidías y Microdeleciones)
  • Cariotipo Molecular Prenatal 60k (por CGH)
  • InfertiPanel Genómico Ampliado: 11 SNPs asociados a abortos recurrentes (AGT, F-II, F-V, F-VII, FGB, MTHFR, MTRR, MTR, PAI)
  • Análisis de RhD para incompatibilidad sanguínea materno-fetal
  • Determinación de sexo fetal en sangre materna
  • Paternidad NO INVASIVA