BIONATAL (Biogenetica Perinatal) Diagnóstico Preconcepcional y Prenatal

  • Hormona antimuleriana

  • Microdeleciones del cromosoma Y

  • Tamiz Genómico: Enfermedades Genéticas Recesivas (200)

  • Dúo Marcador: hCGβ libre, PAPP-A

  • Preeclampsia: PIGF y PAPP-A

  • Dúo Marcador y Preeclampsia: hCGβ libre, PAPP-A y PIGF

  • Triple Marcador: AFP, hCG total y uE3.

  • Tamiz Genético Prenatal NO INVASIVO  (Aneuploidías y síndromes por microdeleciones)

  • Tamiz Genético Prenatal PLUS NO INVASIVO
    (Aneuploidías y Microdeleciones, Resultado positivo incluye cariotipo molecular 60K en líquido amniótico.)

  • Cariotipo convencional en líquido amniótico

  • Estudio Genético Prenatal (Aneuploidías y Microdeleciones)

  • Paquete: Cariotipo en líquido amniótico y Estudio Genético Prenatal (Aneuploidías y Microdeleciones)

  • Cariotipo Molecular Prenatal 60k (por CGH)

  • InfertiPanel Genómico Ampliado: 11 SNPs asociados a abortos recurrentes (AGT, F-II, F-V, F-VII, FGB, MTHFR, MTRR, MTR, PAI)

  • Análisis de RhD para incompatibilidad sanguínea materno-fetal

  • Determinación de sexo fetal en sangre materna

  • Paternidad NO INVASIVA