BIONATAL (Biogenetica Perinatal) Diagnóstico Preconcepcional y Prenatal

  • Hormona antimuleriana
  • Microdeleciones del cromosoma Y
  • Tamiz Genómico preconcepcional:  200 Enf. Genéticas Recesivas
  • Dúo Marcador: hCGβ libre, PAPP-A 
  • Dúo Marcador y Preeclampsia: hCGβ libre, PAPP-A y PIGF
  • Tamiz Genético Prenatal NO INVASIVO

  (Aneuploidías y síndromes por microdeleciones)

  • Tamiz Genómico Prenatal  NO INVASIVO  por CGH
  • Citogenética: Cariotipo en líquido amniótico
  • Estudio Genético Prenatal (Aneuploidías y Microdeleciones)
  • Paquete: Cariotipo en líquido amniótico y Estudio Genético

  Prenatal (Aneuploidías y Microdeleciones)

  • Cariotipo Molecular Prenatal 60k (por CGH)
  • Factor V Leiden, MTHFR 677C-T Y 1298A-C y 20210 gen

  Protrombina

  • InfertiPanel Genómico Ampliado: 11 SNPs asociados a abortos recurrentes (AGT, F-II, F-V, F-VII, FGB, MTHFR, MTRR, MTR, PAI)
  • Determinación de sexo fetal en sangre materna 
  • X-frágil: Expansión CGG del gen FMR1