BIONATAL (Biogenetica Perinatal) Diagnóstico Preconcepcional y Prenatal

• Hormona antimuleriana
• Microdeleciones del cromosoma Y
• Tamiz Genómico preconcepcional:  200 Enf. Genéticas Recesivas
• Dúo Marcador: hCGβ libre, PAPP-A 
• Dúo Marcador y Preeclampsia: hCGβ libre, PAPP-A y PIGF
• Tamiz Genético Prenatal NO INVASIVO

  (Aneuploidías y síndromes por microdeleciones)

• Tamiz Genómico Prenatal  NO INVASIVO  por CGH
• Citogenética: Cariotipo en líquido amniótico
• Estudio Genético Prenatal (Aneuploidías y Microdeleciones)
• Paquete: Cariotipo en líquido amniótico y Estudio Genético

  Prenatal (Aneuploidías y Microdeleciones)

• Cariotipo Molecular Prenatal 60k (por CGH)
• Factor V Leiden, MTHFR 677C-T Y 1298A-C y 20210 gen

  Protrombina

• InfertiPanel Genómico Ampliado: 11 SNPs asociados a abortos recurrentes (AGT, F-II, F-V, F-VII, FGB, MTHFR, MTRR, MTR, PAI)

• Determinación de sexo fetal en sangre materna 
• X-frágil: Expansión CGG del gen FMR1