Enfermedades Neoplásicas
- Panel de 12 oncogenes, Cancer de pulmón por BIOPSIA LIQUIDA en cfDNA mediante NGS
- Biomarcador triple para Cáncer de Pulmón por BIOPSIA LIQUIDA: cfRNA ALK, ROS1 y expresión de PD-L1ⁿ
- Panel de 50 Oncogenes para cáncer por BIOPSIA LIQUIDA en cfDNA: por NGS
- Cáncer de colon y pulmón: detección de mutaciones puntuales, duplicaciones/ deleciones y fusiones en 52 genes por NGS en BIOPSIA DE TUMOR SOLIDO
- Panel de 50 Oncogenes para cáncer (mutaciones puntuales, CNV, fusión): por NGS en BIOPSIA DE TUMOR SOLIDO
- Panel Hematológico según padecimiento, solicitar información.
DIAGNOSTICO GENÓMICO DE ENFERMEDADES NEOPLÁSICAS HEREDITARIAS
- Mutaciones puntuales BRCA1 y BRCA 2 cáncer mama y ovario, NGS (C:100%)
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Mutaciones puntuales y duplicaciones/deleciones BRCA1 y BRCA 2 cáncer mama y ovario, NGS (C:100%) y MLPA
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Cáncer Familiar: mama, ovario, próstata secuenciación de 30 genes, NGS (C:100%)
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Detección de duplicaciones/deleciones de BRCA1, BRCA2, CHECK2, PALB2, TP53, CDH1, ATM, PTEN por CGH
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Cáncer Familiar: mama, ovario, próstata secuenciación 30 genes NGS (C:100%) y duplicaciones/deleciones para BRCA1/2 por MLPA
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Cáncer Familiar: mama, ovario, próstata secuenciación de 30 genes NGS (C:100%) y duplicaciones/deleciones BRCA1, BRCA2, CHECK2, PALB2, TP53, CDH1, ATM, PTEN por CGH para cáncer de mama y ovario
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Cáncer Familiar hereditario 83 genes NGS (C:99%)
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Cáncer Familiar hereditario 94 genes NGS (C:100%)