Enfermedades Neoplásicas

  • Panel de 12 oncogenes, Cancer de pulmón por BIOPSIA LIQUIDA en cfDNA mediante NGS

  • Biomarcador triple para Cáncer de Pulmón por BIOPSIA LIQUIDA: cfRNA ALK, ROS1 y expresión de PD-L1ⁿ

  • Panel de 50 Oncogenes para cáncer por BIOPSIA LIQUIDA en cfDNA: por NGS

  • Cáncer de colon y pulmón: detección de mutaciones puntuales, duplicaciones/ deleciones y fusiones en 52 genes por NGS en BIOPSIA DE TUMOR SOLIDO

  • Panel de 50 Oncogenes para cáncer (mutaciones puntuales, CNV, fusión): por NGS en BIOPSIA DE TUMOR SOLIDO

  • Panel Hematológico según padecimiento, solicitar información.

DIAGNOSTICO GENÓMICO DE ENFERMEDADES NEOPLÁSICAS HEREDITARIAS


  • Mutaciones puntuales BRCA1 y BRCA 2 cáncer mama y ovario, NGS (C:100%)

  • Mutaciones puntuales y duplicaciones/deleciones BRCA1 y BRCA 2 cáncer mama y ovario, NGS (C:100%) y MLPA


  • Cáncer Familiar: mama, ovario, próstata secuenciación de 30 genes, NGS (C:100%)


  • Detección de duplicaciones/deleciones de BRCA1, BRCA2, CHECK2, PALB2, TP53, CDH1, ATM, PTEN por CGH


  • Cáncer Familiar: mama, ovario, próstata secuenciación 30 genes NGS (C:100%) y duplicaciones/deleciones para BRCA1/2 por MLPA


  • Cáncer Familiar: mama, ovario, próstata secuenciación de 30 genes NGS (C:100%) y duplicaciones/deleciones BRCA1, BRCA2, CHECK2, PALB2, TP53, CDH1, ATM, PTEN por CGH para cáncer de mama y ovario


  • Cáncer Familiar hereditario 83 genes NGS (C:99%)


  • Cáncer Familiar hereditario 94 genes NGS (C:100%)